Преимущества для СЗЛС с декабря: что проверить в заявке
Для дополнительного преимущества СЗЛС нужны реестровая запись полного цикла и опубликованные сведения о подтвержденной серии.
С 1 декабря 2026 года заказчики начнут применять новые правила поддержки стратегически значимых лекарственных средств. Постановление Правительства РФ № 969 дополнило пункт 4 постановления № 1875 подпунктом «у¹». Практические вопросы разобрали Минфин и Минпромторг в письмах сентября 2026 года.
Какие сведения подтверждают право на преимущество
Препарат должен пройти все стадии производства в государствах ЕАЭС. В это условие входит синтез молекулы действующего вещества при выпуске фармацевтической субстанции. С 1 декабря подтверждением служит номер записи российского или евразийского реестра промышленных товаров. В записи требуется не менее 100 баллов.
Для дополнительной поддержки на сайте Минпромторга должна находиться информация минимум об одной произведенной серии. Допускаются сведения о серии самого препарата либо лекарства с тем же МНН. Полный цикл этой серии подтверждается через государственную систему мониторинга маркированных товаров.
Как меняется оценка цены
Подпункт «у» дает препарату полного цикла преимущество 15%. Выполнение условия о серии позволяет применить еще 15% по подпункту «у¹». При сравнении с препаратом из ЕАЭС, у которого часть производства проходит за пределами союза, цена заявки для оценки снижается на 30%.
Если оба предложения содержат лекарства полного цикла, сведения о серии влияют на их место относительно друг друга. Заявка с подтвержденной серией получает 15% перед предложением полного цикла без такой информации. Расчет применяется при оценке и не меняет автоматически цену контракта.
Что учесть для раздела I перечня
Переходное правило действует по 31 августа второго года после года включения препарата в перечень СЗЛС. В этот период преимущества по подпунктам «у» и «у¹» применяются вместе, когда выполнены оба условия нового подпункта. При отсутствии сведений о серии базовые 15% по подпункту «у» для такого препарата раздела I не предоставляются.
Письма ведомств не установили, должна ли заявка содержать ссылку на страницу серии. Заказчику нужно заранее описать понятный порядок проверки общедоступных сведений, не добавляя к участнику требования, которых нет в постановлении. Участнику стоит проверить реестровую запись и публикацию серии до подачи заявки.
Источники: постановление № 969, письмо Минфина № 24-06-09/80796 и письмо Минпромторга № ПГ-19-8504.